Lotes de dipirona, Epocler e Biotônico são recolhidos pelo fabricante.

Os produtos apresentaram falha no processo de pesagem e o laboratório responsável, Brainfarma, foi notificado pela agência nacional de vigilância sanitária.

Ao todo, foram retirados de circulação 119 lotes de 59 itens.

Entre os produtos estão Biotônico Fontoura, Epocler, Doril, Maracugina e Polaramine, todos fabricados entre janeiro e março de 2016.

Após a notificação, a ANVISA suspendeu a comercialização desses lotes.

De acordo com o laboratório, não há indicação de que esses medicamentos possam causar efeitos adversos aos usuários.